以天然产物积雪草酸（AA）为母体设计并合成新的积雪草酸衍生物，并进行体外抗肿瘤活性实验和分子对接研究.以积雪草酸为原料，对其A环及28位羧基进行结构改造，合成4个新的积雪草酸衍生物.采用MTT法，选用人癌细胞SGC7901和A549进行初步的体外抗肿瘤活性研究；并进行分子对接实验，研究化合物与Bcl-xL受体之间的作用.结果表明：合成了4个未见文献报道的新型积雪草酸衍生物，其结构经过1H-NMR、13C-NMR和HR-MS确证.所有目标化合物对A549和SGC7901细胞增殖的抑制作用均优于母体积雪草酸.其中化合物Ⅰ3抗肿瘤活性与阳性对照药Navitoclax相当；分子对接结果显示Ⅰ3与Bcl-xL受体具有较好的结合能力.化合物Ⅰ3具有较好的抗肿瘤活性，值得进一步研究.

来源平台：沈阳化工大学学报