该研究旨在深入剖析梅岭地区花岗岩地貌的成因，特别是关注该地区南西侧广泛分布的花岗闪长岩巨型砾石堆的形成机制。通过野外实地调研，发现梅岭南西侧发育大量花岗闪长岩巨型砾石堆，出露面积约20km2。这些花岗闪长岩砾石呈4∶1到2∶1的长短轴比，粒径在0.5～5 m间，大小不一。部分岩石棱角分明，磨圆度很差。其形态多样，大多为扁平、长条状或方状的石头。且表皮新鲜，无明显层状剥离特征。岩石表面还呈现摩擦或刻划的痕迹；在山体低平部位和远离山体的第四纪松散堆积物中，我们还观察到大小混杂、长短各异、分选性差的无定向排列的岩块。结合中国东部第四纪冰川作用的影响范围及冰川砾石的特征，认为梅岭地区的巨型花岗闪长岩砾石堆可能与第四纪冰川事件有关。这一研究成果对于理解梅岭地区花岗岩石蛋的成因具有重要的参考价值。
该研究旨在深入剖析梅岭地区花岗岩地貌的成因，特别是关注该地区南西侧广泛分布的花岗闪长岩巨型砾石堆的形成机制。通过野外实地调研，发现梅岭南西侧发育大量花岗闪长岩巨型砾石堆，出露面积约20km2。这些花岗闪长岩砾石呈4∶1到2∶1的长短轴比，粒径在0.5～5 m间，大小不一。部分岩石棱角分明，磨圆度很差。其形态多样，大多为扁平、长条状或方状的石头。且表皮新鲜，无明显层状剥离特征。岩石表面还呈现摩擦或刻划的痕迹；在山体低平部位和远离山体的第四纪松散堆积物中，我们还观察到大小混杂、长短各异、分选性差的无定向排列的岩块。结合中国东部第四纪冰川作用的影响范围及冰川砾石的特征，认为梅岭地区的巨型花岗闪长岩砾石堆可能与第四纪冰川事件有关。这一研究成果对于理解梅岭地区花岗岩石蛋的成因具有重要的参考价值。
该研究旨在深入剖析梅岭地区花岗岩地貌的成因，特别是关注该地区南西侧广泛分布的花岗闪长岩巨型砾石堆的形成机制。通过野外实地调研，发现梅岭南西侧发育大量花岗闪长岩巨型砾石堆，出露面积约20km2。这些花岗闪长岩砾石呈4∶1到2∶1的长短轴比，粒径在0.5～5 m间，大小不一。部分岩石棱角分明，磨圆度很差。其形态多样，大多为扁平、长条状或方状的石头。且表皮新鲜，无明显层状剥离特征。岩石表面还呈现摩擦或刻划的痕迹；在山体低平部位和远离山体的第四纪松散堆积物中，我们还观察到大小混杂、长短各异、分选性差的无定向排列的岩块。结合中国东部第四纪冰川作用的影响范围及冰川砾石的特征，认为梅岭地区的巨型花岗闪长岩砾石堆可能与第四纪冰川事件有关。这一研究成果对于理解梅岭地区花岗岩石蛋的成因具有重要的参考价值。
该研究旨在深入剖析梅岭地区花岗岩地貌的成因，特别是关注该地区南西侧广泛分布的花岗闪长岩巨型砾石堆的形成机制。通过野外实地调研，发现梅岭南西侧发育大量花岗闪长岩巨型砾石堆，出露面积约20km2。这些花岗闪长岩砾石呈4∶1到2∶1的长短轴比，粒径在0.5～5 m间，大小不一。部分岩石棱角分明，磨圆度很差。其形态多样，大多为扁平、长条状或方状的石头。且表皮新鲜，无明显层状剥离特征。岩石表面还呈现摩擦或刻划的痕迹；在山体低平部位和远离山体的第四纪松散堆积物中，我们还观察到大小混杂、长短各异、分选性差的无定向排列的岩块。结合中国东部第四纪冰川作用的影响范围及冰川砾石的特征，认为梅岭地区的巨型花岗闪长岩砾石堆可能与第四纪冰川事件有关。这一研究成果对于理解梅岭地区花岗岩石蛋的成因具有重要的参考价值。
该研究旨在深入剖析梅岭地区花岗岩地貌的成因，特别是关注该地区南西侧广泛分布的花岗闪长岩巨型砾石堆的形成机制。通过野外实地调研，发现梅岭南西侧发育大量花岗闪长岩巨型砾石堆，出露面积约20km2。这些花岗闪长岩砾石呈4∶1到2∶1的长短轴比，粒径在0.5～5 m间，大小不一。部分岩石棱角分明，磨圆度很差。其形态多样，大多为扁平、长条状或方状的石头。且表皮新鲜，无明显层状剥离特征。岩石表面还呈现摩擦或刻划的痕迹；在山体低平部位和远离山体的第四纪松散堆积物中，我们还观察到大小混杂、长短各异、分选性差的无定向排列的岩块。结合中国东部第四纪冰川作用的影响范围及冰川砾石的特征，认为梅岭地区的巨型花岗闪长岩砾石堆可能与第四纪冰川事件有关。这一研究成果对于理解梅岭地区花岗岩石蛋的成因具有重要的参考价值。
全球变化导致气温上升加速冰川退缩,冰川前缘进化出大量抗辐射-抗氧化微生物资源。细菌作为影响冰川前缘演替过程的重要类群之一,对其冰舌区新融化的冰碛物生境中抗辐射-抗氧化细菌的研究却较为少见。基于16S rRNA基因序列系统发育学的研究,不仅对老虎沟12号冰川前缘冰舌区冰碛物生境可培养细菌多样性进行研究,同时对菌株的抗辐射和抗氧化能力进行筛选和评估。研究表明,研究区域分离出的259株细菌分别归属于放线菌门（Actinobacteria）、变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）和异常球菌-栖热菌门（Deinococcus-Thermus）,其中放线菌门的菌株数量最多,其次是变形菌门>拟杆菌门>厚壁菌门>异常球菌-栖热菌门;在物种多样性方面,放线菌门和变形菌门是物种丰富度最高的门。TN、TOC、WC和pH是影响可培养细菌群落结构的主要因素。UVC辐照强度的D10（致死率为10%）剂量高于100 J·m-2的菌株占可培养细菌总数的94.9%,过氧化氢耐受浓度的...
全球变化导致气温上升加速冰川退缩,冰川前缘进化出大量抗辐射-抗氧化微生物资源。细菌作为影响冰川前缘演替过程的重要类群之一,对其冰舌区新融化的冰碛物生境中抗辐射-抗氧化细菌的研究却较为少见。基于16S rRNA基因序列系统发育学的研究,不仅对老虎沟12号冰川前缘冰舌区冰碛物生境可培养细菌多样性进行研究,同时对菌株的抗辐射和抗氧化能力进行筛选和评估。研究表明,研究区域分离出的259株细菌分别归属于放线菌门（Actinobacteria）、变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）和异常球菌-栖热菌门（Deinococcus-Thermus）,其中放线菌门的菌株数量最多,其次是变形菌门>拟杆菌门>厚壁菌门>异常球菌-栖热菌门;在物种多样性方面,放线菌门和变形菌门是物种丰富度最高的门。TN、TOC、WC和pH是影响可培养细菌群落结构的主要因素。UVC辐照强度的D10（致死率为10%）剂量高于100 J·m-2的菌株占可培养细菌总数的94.9%,过氧化氢耐受浓度的...
全球变化导致气温上升加速冰川退缩,冰川前缘进化出大量抗辐射-抗氧化微生物资源。细菌作为影响冰川前缘演替过程的重要类群之一,对其冰舌区新融化的冰碛物生境中抗辐射-抗氧化细菌的研究却较为少见。基于16S rRNA基因序列系统发育学的研究,不仅对老虎沟12号冰川前缘冰舌区冰碛物生境可培养细菌多样性进行研究,同时对菌株的抗辐射和抗氧化能力进行筛选和评估。研究表明,研究区域分离出的259株细菌分别归属于放线菌门（Actinobacteria）、变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）和异常球菌-栖热菌门（Deinococcus-Thermus）,其中放线菌门的菌株数量最多,其次是变形菌门>拟杆菌门>厚壁菌门>异常球菌-栖热菌门;在物种多样性方面,放线菌门和变形菌门是物种丰富度最高的门。TN、TOC、WC和pH是影响可培养细菌群落结构的主要因素。UVC辐照强度的D10（致死率为10%）剂量高于100 J·m-2的菌株占可培养细菌总数的94.9%,过氧化氢耐受浓度的...
稻城古冰帽中心海子山广布粒度成分不同的由冰碛物和冲洪积物等组成的松散堆积物，给高海拔宇宙线观测站（LHAASO）规划建设带来挑战。对高坡垄岗部位5处冰碛花岗岩砾石、堰塞盆地中2处阶地冲洪积物进行现场观测和取样分析。对106块砾石采用线面集中统计，得到冰碛物砾石数量占百分比较高的砾径为0.5～2.5 m,面积2.5～7.5 m2,体积5 m3。块石形状多为长方体-厚板状，部分面接触为主。采用音频大地电磁法（AMT）等进行探测，解释得到场地冰碛体厚约30 m。对冲洪积物的含砾土和细碎屑土的2个砂砾样品用筛分法和激光粒度法进行粒度成分测定，得中值粒径d50=2 mm、0.7mm,不均匀系数Cu=5.40、2.42,曲率系数Cc=0.60、0.95。这两种冲洪积物均为不良级配的土，即均粒土。这些成因和结构不同的冰碛物和冲洪积物对工程布设有不同影响，在工程实践中给予了区分利用。
稻城古冰帽中心海子山广布粒度成分不同的由冰碛物和冲洪积物等组成的松散堆积物，给高海拔宇宙线观测站（LHAASO）规划建设带来挑战。对高坡垄岗部位5处冰碛花岗岩砾石、堰塞盆地中2处阶地冲洪积物进行现场观测和取样分析。对106块砾石采用线面集中统计，得到冰碛物砾石数量占百分比较高的砾径为0.5～2.5 m,面积2.5～7.5 m2,体积5 m3。块石形状多为长方体-厚板状，部分面接触为主。采用音频大地电磁法（AMT）等进行探测，解释得到场地冰碛体厚约30 m。对冲洪积物的含砾土和细碎屑土的2个砂砾样品用筛分法和激光粒度法进行粒度成分测定，得中值粒径d50=2 mm、0.7mm,不均匀系数Cu=5.40、2.42,曲率系数Cc=0.60、0.95。这两种冲洪积物均为不良级配的土，即均粒土。这些成因和结构不同的冰碛物和冲洪积物对工程布设有不同影响，在工程实践中给予了区分利用。