依据香樟树独特的生理生化特性，结合豫东地区冬季严寒干燥的气候特点，对比南北方生态环境，深入剖析香樟幼树在北方易受严寒影响，难以越冬而死亡的原因，并提出有效的解决方案。

依据香樟树独特的生理生化特性，结合豫东地区冬季严寒干燥的气候特点，对比南北方生态环境，深入剖析香樟幼树在北方易受严寒影响，难以越冬而死亡的原因，并提出有效的解决方案。

旨在探讨不同浓度积雪草酸（AA）对脂多糖（LPS）诱导肉鸡心肌氧化应激和铁死亡的影响。选取50只1日龄肉鸡适应性饲养至7日龄，并随机分为5组，即对照组（Control）、LPS组（LPS）、低剂量AA组(LPS+AA 15 mg·kg-1)、中剂量AA组(LPS+AA 30 mg·kg-1)、高剂量AA组(LPS+AA 60 mg·kg-1)。所有AA组用相应剂量的AA连续灌胃14 d。在16、18和20日龄时，所有LPS组肉鸡腹腔注射0.5 mg·kg-1 LPS以建立急性心肌损伤（AMI）模型并于21日龄时处死肉鸡并采集心肌样品。通过苏木精-伊红（HE）染色观察心肌组织病理学变化；使用谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和丙二醛（MDA）试剂盒检测心肌组织氧化应激指标；通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和蛋白免疫印迹（Western blot）检测心肌组织氧化应激和铁死亡相关基因和蛋白的表达情况；通过免疫组织化学法检测心肌组织中Nrf2和SLC7A11的阳性表达率；通过免疫荧光法检测心肌组织...

旨在探讨不同浓度积雪草酸（AA）对脂多糖（LPS）诱导肉鸡心肌氧化应激和铁死亡的影响。选取50只1日龄肉鸡适应性饲养至7日龄，并随机分为5组，即对照组（Control）、LPS组（LPS）、低剂量AA组(LPS+AA 15 mg·kg-1)、中剂量AA组(LPS+AA 30 mg·kg-1)、高剂量AA组(LPS+AA 60 mg·kg-1)。所有AA组用相应剂量的AA连续灌胃14 d。在16、18和20日龄时，所有LPS组肉鸡腹腔注射0.5 mg·kg-1 LPS以建立急性心肌损伤（AMI）模型并于21日龄时处死肉鸡并采集心肌样品。通过苏木精-伊红（HE）染色观察心肌组织病理学变化；使用谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和丙二醛（MDA）试剂盒检测心肌组织氧化应激指标；通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和蛋白免疫印迹（Western blot）检测心肌组织氧化应激和铁死亡相关基因和蛋白的表达情况；通过免疫组织化学法检测心肌组织中Nrf2和SLC7A11的阳性表达率；通过免疫荧光法检测心肌组织...

目的：采用网络药理学和分子对接方法探讨积雪草酸（AA）调控铁死亡的作用机制，并在脂多糖（LPS）诱导的炎症巨噬细胞模型上进行初步验证。方法：检索SwissTargetPrediction、SEA Search Server、HERB等9个数据库获得AA相关靶点，通过FerrDb 2.0、GeneCards 5.14、KEGG、NCBI等数据库获取铁死亡相关靶点，利用Venny 2.1.0在线工具映射获得AA和铁死亡的交集靶点。采用DAVID 6.9数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析，String 11.5数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质相互作用（PPI）网络，并采用CytoHubba插件筛选出核心靶点。最后采用Autodock Tool 1.5.7软件将AA与核心靶点进行分子对接，Pymol 4.2软件对分子对接结果可视化。构建LPS诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞炎症模型，激光共聚焦法检测AA对炎症巨噬细胞内脂质活性氧（lipid ROS）荧光强度的影响；细胞免疫荧光法检测AA和Akt激活剂SC79对谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、p-Akt表达的影响...

目的：采用网络药理学和分子对接方法探讨积雪草酸（AA）调控铁死亡的作用机制，并在脂多糖（LPS）诱导的炎症巨噬细胞模型上进行初步验证。方法：检索SwissTargetPrediction、SEA Search Server、HERB等9个数据库获得AA相关靶点，通过FerrDb 2.0、GeneCards 5.14、KEGG、NCBI等数据库获取铁死亡相关靶点，利用Venny 2.1.0在线工具映射获得AA和铁死亡的交集靶点。采用DAVID 6.9数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析，String 11.5数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质相互作用（PPI）网络，并采用CytoHubba插件筛选出核心靶点。最后采用Autodock Tool 1.5.7软件将AA与核心靶点进行分子对接，Pymol 4.2软件对分子对接结果可视化。构建LPS诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞炎症模型，激光共聚焦法检测AA对炎症巨噬细胞内脂质活性氧（lipid ROS）荧光强度的影响；细胞免疫荧光法检测AA和Akt激活剂SC79对谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、p-Akt表达的影响...

目的:探讨积雪草酸（asiatic acid, AA）联合奥沙利铂（oxaliplatin, OXP）对结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡、自噬和焦亡的调控作用。方法:采用CCK8法检测AA、OXP、AA与OXP联用对HCT116细胞增殖的影响;采用Hoechst染色法和Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;JC-1染色法检测线粒体膜电位;Western Blot法检测Cleaved Caspase-3、Bax、Bcl-2、GSDME、Beclin-1、LC3、p62的蛋白表达。结果:AA和OXP均抑制结肠癌HCT116细胞增殖,24 h后的IC50值分别为40.80μmol·L-1和40.64μmol·L-1。与OXP组相比,AA能显著增强OXP抑制HCT116细胞增殖作用（P<0.01）;AA能显著增强OXP促进细胞凋亡作用（P<0.01）;AA能促进OXP对线粒体膜电位的改变;AA能显著增强OXP下调p62表达（P<0.01）,上调Cleaved Caspase-3、GSDME、Beclin-...

目的:探讨积雪草酸（asiatic acid, AA）联合奥沙利铂（oxaliplatin, OXP）对结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡、自噬和焦亡的调控作用。方法:采用CCK8法检测AA、OXP、AA与OXP联用对HCT116细胞增殖的影响;采用Hoechst染色法和Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;JC-1染色法检测线粒体膜电位;Western Blot法检测Cleaved Caspase-3、Bax、Bcl-2、GSDME、Beclin-1、LC3、p62的蛋白表达。结果:AA和OXP均抑制结肠癌HCT116细胞增殖,24 h后的IC50值分别为40.80μmol·L-1和40.64μmol·L-1。与OXP组相比,AA能显著增强OXP抑制HCT116细胞增殖作用（P<0.01）;AA能显著增强OXP促进细胞凋亡作用（P<0.01）;AA能促进OXP对线粒体膜电位的改变;AA能显著增强OXP下调p62表达（P<0.01）,上调Cleaved Caspase-3、GSDME、Beclin-...