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电动修复是一种适用于低渗透性土壤的原位修复技术,其过程中污染物的迁移与水分迁移密切相关。尽管已有研究探讨了电场作用下融土的水分迁移规律,但受重金属污染冻土的水分迁移规律尚不明确。本文研究了铅(Pb)污染冻土在电场作用下的水分迁移规律,讨论了温度、铅离子(Pb2+)浓度和电势梯度对水分迁移量和电流的影响。研究结果表明,在电场作用下,随温度、Pb2+浓度和电势梯度的降低,电流的变化规律逐渐从有峰值的形式过渡到无峰值的形式,且峰值的出现时间逐渐延长。同时,水分向阴极迁移,水分迁移量随Pb2+浓度的增加而下降,随电势梯度的增加而增加,温度对水分迁移量的影响则与Pb2+的迁移方式密切相关。尽管较高的电势梯度会促进水分迁移,但在温度和Pb2+浓度较低的条件下,高电势梯度可能导致阴极处过早形成难溶性沉淀,这些沉淀物会阻碍水分的进一步迁移,从而降低电动修复的整体效率。因此,在实际应用中,需要综合考虑电势梯度和温度的影响,以优化水分迁移并减少沉淀物的形成。

期刊论文 2025-02-28

电动修复是一种适用于低渗透性土壤的原位修复技术,其过程中污染物的迁移与水分迁移密切相关。尽管已有研究探讨了电场作用下融土的水分迁移规律,但受重金属污染冻土的水分迁移规律尚不明确。本文研究了铅(Pb)污染冻土在电场作用下的水分迁移规律,讨论了温度、铅离子(Pb2+)浓度和电势梯度对水分迁移量和电流的影响。研究结果表明,在电场作用下,随温度、Pb2+浓度和电势梯度的降低,电流的变化规律逐渐从有峰值的形式过渡到无峰值的形式,且峰值的出现时间逐渐延长。同时,水分向阴极迁移,水分迁移量随Pb2+浓度的增加而下降,随电势梯度的增加而增加,温度对水分迁移量的影响则与Pb2+的迁移方式密切相关。尽管较高的电势梯度会促进水分迁移,但在温度和Pb2+浓度较低的条件下,高电势梯度可能导致阴极处过早形成难溶性沉淀,这些沉淀物会阻碍水分的进一步迁移,从而降低电动修复的整体效率。因此,在实际应用中,需要综合考虑电势梯度和温度的影响,以优化水分迁移并减少沉淀物的形成。

期刊论文 2025-02-28

电动修复是一种适用于低渗透性土壤的原位修复技术,其过程中污染物的迁移与水分迁移密切相关。尽管已有研究探讨了电场作用下融土的水分迁移规律,但受重金属污染冻土的水分迁移规律尚不明确。本文研究了铅(Pb)污染冻土在电场作用下的水分迁移规律,讨论了温度、铅离子(Pb2+)浓度和电势梯度对水分迁移量和电流的影响。研究结果表明,在电场作用下,随温度、Pb2+浓度和电势梯度的降低,电流的变化规律逐渐从有峰值的形式过渡到无峰值的形式,且峰值的出现时间逐渐延长。同时,水分向阴极迁移,水分迁移量随Pb2+浓度的增加而下降,随电势梯度的增加而增加,温度对水分迁移量的影响则与Pb2+的迁移方式密切相关。尽管较高的电势梯度会促进水分迁移,但在温度和Pb2+浓度较低的条件下,高电势梯度可能导致阴极处过早形成难溶性沉淀,这些沉淀物会阻碍水分的进一步迁移,从而降低电动修复的整体效率。因此,在实际应用中,需要综合考虑电势梯度和温度的影响,以优化水分迁移并减少沉淀物的形成。

期刊论文 2025-02-28

电动修复是一种适用于低渗透性土壤的原位修复技术,其过程中污染物的迁移与水分迁移密切相关。尽管已有研究探讨了电场作用下融土的水分迁移规律,但受重金属污染冻土的水分迁移规律尚不明确。本文研究了铅(Pb)污染冻土在电场作用下的水分迁移规律,讨论了温度、铅离子(Pb2+)浓度和电势梯度对水分迁移量和电流的影响。研究结果表明,在电场作用下,随温度、Pb2+浓度和电势梯度的降低,电流的变化规律逐渐从有峰值的形式过渡到无峰值的形式,且峰值的出现时间逐渐延长。同时,水分向阴极迁移,水分迁移量随Pb2+浓度的增加而下降,随电势梯度的增加而增加,温度对水分迁移量的影响则与Pb2+的迁移方式密切相关。尽管较高的电势梯度会促进水分迁移,但在温度和Pb2+浓度较低的条件下,高电势梯度可能导致阴极处过早形成难溶性沉淀,这些沉淀物会阻碍水分的进一步迁移,从而降低电动修复的整体效率。因此,在实际应用中,需要综合考虑电势梯度和温度的影响,以优化水分迁移并减少沉淀物的形成。

期刊论文 2025-02-28

电动修复是一种适用于低渗透性土壤的原位修复技术,其过程中污染物的迁移与水分迁移密切相关。尽管已有研究探讨了电场作用下融土的水分迁移规律,但受重金属污染冻土的水分迁移规律尚不明确。本文研究了铅(Pb)污染冻土在电场作用下的水分迁移规律,讨论了温度、铅离子(Pb2+)浓度和电势梯度对水分迁移量和电流的影响。研究结果表明,在电场作用下,随温度、Pb2+浓度和电势梯度的降低,电流的变化规律逐渐从有峰值的形式过渡到无峰值的形式,且峰值的出现时间逐渐延长。同时,水分向阴极迁移,水分迁移量随Pb2+浓度的增加而下降,随电势梯度的增加而增加,温度对水分迁移量的影响则与Pb2+的迁移方式密切相关。尽管较高的电势梯度会促进水分迁移,但在温度和Pb2+浓度较低的条件下,高电势梯度可能导致阴极处过早形成难溶性沉淀,这些沉淀物会阻碍水分的进一步迁移,从而降低电动修复的整体效率。因此,在实际应用中,需要综合考虑电势梯度和温度的影响,以优化水分迁移并减少沉淀物的形成。

期刊论文 2025-02-28

电动修复是一种适用于低渗透性土壤的原位修复技术,其过程中污染物的迁移与水分迁移密切相关。尽管已有研究探讨了电场作用下融土的水分迁移规律,但受重金属污染冻土的水分迁移规律尚不明确。本文研究了铅(Pb)污染冻土在电场作用下的水分迁移规律,讨论了温度、铅离子(Pb2+)浓度和电势梯度对水分迁移量和电流的影响。研究结果表明,在电场作用下,随温度、Pb2+浓度和电势梯度的降低,电流的变化规律逐渐从有峰值的形式过渡到无峰值的形式,且峰值的出现时间逐渐延长。同时,水分向阴极迁移,水分迁移量随Pb2+浓度的增加而下降,随电势梯度的增加而增加,温度对水分迁移量的影响则与Pb2+的迁移方式密切相关。尽管较高的电势梯度会促进水分迁移,但在温度和Pb2+浓度较低的条件下,高电势梯度可能导致阴极处过早形成难溶性沉淀,这些沉淀物会阻碍水分的进一步迁移,从而降低电动修复的整体效率。因此,在实际应用中,需要综合考虑电势梯度和温度的影响,以优化水分迁移并减少沉淀物的形成。

期刊论文 2025-02-28

全球变化与持久性有机污染物(POPs)的迁移和归趋密切相关.本研究以青藏高原枪勇错和沉错为研究区采集湖芯样品,获得有机氯类污染物(OCPs)积累通量的历史变化趋势,并结合湖泊近代气候环境的演变特征,通过扩张和收缩湖泊的对比探讨影响污染物蓄积的气候驱动机制.结果表明,在过去近100年来枪勇错和沉错沉积物中OCPs浓度的变化范围介于低于检出限(BDL)~3.17 ng·g-1(以干重计,下同).扩张湖泊和收缩湖泊在污染物的积累程度和影响机制方面存在显著差异:枪勇错湖芯中的OCPs分别在1970—1980年和2000—2015年出现了两个峰值;而沉错湖芯中仅在1970—1990年间出现峰值,之后受湖泊退缩影响,入湖的POPs通量呈降低趋势.枪勇错沉积物中OCPs的累积输入量由1960—1990年的17.49 g增加为1990—2019年的31.77 g,且α/γ-HCH和DDEs/DDTs的分子比率在第2个峰值期间显著降低,这些证据均表明气候变暖影响下冰川加速消融导致的污染物二次释放可能是扩张湖泊出现第2个峰值的主要原因.研究结果可为全面评估气候变化对第三极POPs迁移...

期刊论文 2024-11-18 DOI: 10.13671/j.hjkxxb.2024.0466

全球变化与持久性有机污染物(POPs)的迁移和归趋密切相关.本研究以青藏高原枪勇错和沉错为研究区采集湖芯样品,获得有机氯类污染物(OCPs)积累通量的历史变化趋势,并结合湖泊近代气候环境的演变特征,通过扩张和收缩湖泊的对比探讨影响污染物蓄积的气候驱动机制.结果表明,在过去近100年来枪勇错和沉错沉积物中OCPs浓度的变化范围介于低于检出限(BDL)~3.17 ng·g-1(以干重计,下同).扩张湖泊和收缩湖泊在污染物的积累程度和影响机制方面存在显著差异:枪勇错湖芯中的OCPs分别在1970—1980年和2000—2015年出现了两个峰值;而沉错湖芯中仅在1970—1990年间出现峰值,之后受湖泊退缩影响,入湖的POPs通量呈降低趋势.枪勇错沉积物中OCPs的累积输入量由1960—1990年的17.49 g增加为1990—2019年的31.77 g,且α/γ-HCH和DDEs/DDTs的分子比率在第2个峰值期间显著降低,这些证据均表明气候变暖影响下冰川加速消融导致的污染物二次释放可能是扩张湖泊出现第2个峰值的主要原因.研究结果可为全面评估气候变化对第三极POPs迁移...

期刊论文 2024-11-18 DOI: 10.13671/j.hjkxxb.2024.0466

全球变化与持久性有机污染物(POPs)的迁移和归趋密切相关.本研究以青藏高原枪勇错和沉错为研究区采集湖芯样品,获得有机氯类污染物(OCPs)积累通量的历史变化趋势,并结合湖泊近代气候环境的演变特征,通过扩张和收缩湖泊的对比探讨影响污染物蓄积的气候驱动机制.结果表明,在过去近100年来枪勇错和沉错沉积物中OCPs浓度的变化范围介于低于检出限(BDL)~3.17 ng·g-1(以干重计,下同).扩张湖泊和收缩湖泊在污染物的积累程度和影响机制方面存在显著差异:枪勇错湖芯中的OCPs分别在1970—1980年和2000—2015年出现了两个峰值;而沉错湖芯中仅在1970—1990年间出现峰值,之后受湖泊退缩影响,入湖的POPs通量呈降低趋势.枪勇错沉积物中OCPs的累积输入量由1960—1990年的17.49 g增加为1990—2019年的31.77 g,且α/γ-HCH和DDEs/DDTs的分子比率在第2个峰值期间显著降低,这些证据均表明气候变暖影响下冰川加速消融导致的污染物二次释放可能是扩张湖泊出现第2个峰值的主要原因.研究结果可为全面评估气候变化对第三极POPs迁移...

期刊论文 2024-11-18 DOI: 10.13671/j.hjkxxb.2024.0466

全球变化与持久性有机污染物(POPs)的迁移和归趋密切相关.本研究以青藏高原枪勇错和沉错为研究区采集湖芯样品,获得有机氯类污染物(OCPs)积累通量的历史变化趋势,并结合湖泊近代气候环境的演变特征,通过扩张和收缩湖泊的对比探讨影响污染物蓄积的气候驱动机制.结果表明,在过去近100年来枪勇错和沉错沉积物中OCPs浓度的变化范围介于低于检出限(BDL)~3.17 ng·g-1(以干重计,下同).扩张湖泊和收缩湖泊在污染物的积累程度和影响机制方面存在显著差异:枪勇错湖芯中的OCPs分别在1970—1980年和2000—2015年出现了两个峰值;而沉错湖芯中仅在1970—1990年间出现峰值,之后受湖泊退缩影响,入湖的POPs通量呈降低趋势.枪勇错沉积物中OCPs的累积输入量由1960—1990年的17.49 g增加为1990—2019年的31.77 g,且α/γ-HCH和DDEs/DDTs的分子比率在第2个峰值期间显著降低,这些证据均表明气候变暖影响下冰川加速消融导致的污染物二次释放可能是扩张湖泊出现第2个峰值的主要原因.研究结果可为全面评估气候变化对第三极POPs迁移...

期刊论文 2024-11-18 DOI: 10.13671/j.hjkxxb.2024.0466
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