图 面向国家战略需求，以现代科学阐释珍稀濒危动物药穿山甲“走窜”功效
在国家自然科学基金项目（W2521041）资助下，北京中医药大学赵国栋课题组在珍稀濒危动物药穿山甲传统功效物质基础及新作用模态研究方面取得新进展。研究成果以“Cysteine-Rich Peptide for Chiral Self-Assembly: A Multi-Functional Antioxidant with Novel SH-Mediated ROS-Responsive Disassembly from Natural Medicine”为题，于2026年4月17日在《Materials Horizons》上发表，DOI：10.1039/D6MH00128A。论文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2026/mh/d6mh00128a/unauth。
穿山甲鳞片是中医临床用于“消肿排脓、搜风通络”的珍稀动物药，其独特“走窜”功效的科学内涵长期未明。2024年，国务院联合国家药监局、国家中医药管理局发文《关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项》（国发〔2024〕129 号），将穿山甲列为首批重点支持的研制对象。此前研究表明穿山甲鳞片富含角蛋白、连接蛋白、桥粒蛋白等大分子，但经炮制及消化后产生的活性小分子及其作用模态尚属空白。针对这一问题，课题组提出“炮制–消化后多肽群及其高阶组装可能是介导传统功效微观物质基础”的科学假说，并运用多肽组学、绿色合成及超分子结构解析等方法进行了系统验证。
该研究取得了以下三方面突破：一是克服了多肽组学“可预测不可确证”的技术难题，构建了“组学预测–标准品制备–反向确证”的精确鉴定体系，报道了17条穿山甲源多肽的精确化学结构。二是首次发现动物药来源天然四级手性超分子自组装多肽PSPA，该多肽可自发形成从亚原纤维到手性纳米环的逐级高阶结构，通过保护酶切位点实现体内稳定与缓释，为“走窜”功效提供了持久起效的物质形态。三是揭示了PSPA兼具高效穿膜、抗氧化及天然巯基介导的ROS智能响应解组装功能，实现“按需”释放。氧化应激是多种炎症、淤阻病理过程的共性环节，这与穿山甲所主治的“肿、脓、痹、阻”等病症存在密切关联。因此，研究初步揭示了“自组装稳定–高效穿膜–抗氧化调节”这一基于现代分子生物学的潜在作用通路。
该工作面向国家关于珍稀濒危中药材资源保护与可持续利用的战略需求，将传统功效表述转化为可解析的分子过程，实现了从“宏观经验描述”到“微观机制阐释”的转变，为中医药理论的现代科学表达提供了示范路径，并为相关替代品研发提供了分子基础和绿色可持续制备路径。本研究使用的穿山甲鳞片为中国食品药品检定研究院标准品（批号121027-201305），仅用于科学研究，来源合法合规，样品可靠。
