本发明涉及一种水溶性硫化铜纳米微粒的制备方法,具体为:1)在冰水浴条件下,将含二乙醇胺的无水乙醇溶液和含二硫化碳的无水乙醇溶液混合,然后升至室温搅拌反应0.5~2 h,旋转蒸发得到二羟已基二硫代氨基甲酸;2)将十六烷基三甲基溴化铵溶于硝酸铜水溶液中得到淡蓝色透明溶液,再加入氨水,搅拌均匀;3)将二羟已基二硫代氨基甲酸溶于聚乙二醇‑400中,然后加入步骤2)所得产物,室温下搅拌5~30 min,再于110~170℃反应1~3 h,反应结束后,冷却至室温,经离心、干燥、收集即得。该硫化铜纳米微粒纯度高、粒径分布均匀,比蒸馏水的摩擦系数和磨损率分别降低78.3%、93.7%,具有良好的摩擦学性能,在水润滑体系中具有良好的应用前景。 ......

  • 专利类型:

    发明专利

  • 申请/专利号:

    CN201811338162.0

  • 申请日期:

    2018-11-12

  • 专利申请人:

    河南大学

  • 分类号:

    C01G3/12 ; B82Y40/00 ; B82Y30/00 ; C10M125/22

  • 发明/设计人:

    杨广彬张晟卯张玉娟高传平周长华张平余赵军华

  • 权利要求: 1.一种水溶性硫化铜纳米微粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)在冰水浴条件下,将含二乙醇胺的无水乙醇溶液和含二硫化碳的无水乙醇溶液混合,然后升至室温搅拌反应0.5~2 h,旋转蒸发得到二羟已基二硫代氨基甲酸;2)将十六烷基三甲基溴化铵溶于硝酸铜水溶液中得到淡蓝色透明溶液,再加入氨水,搅拌均匀;3)将二羟已基二硫代氨基甲酸溶于聚乙二醇-400中,然后加入步骤2)所得产物,室温下搅拌5~30 min,再于110~170℃反应1~3 h,反应结束后,冷却至室温,反应产物经离心、干燥、收集即得。2.如权利要求1所述水溶性硫化铜纳米微粒的制备方法,其特征在于,步骤1)中,将2~10 mL二乙醇胺溶于10~30 mL无水乙醇中获得含二乙醇胺的无水乙醇溶液;将10~30 mL二硫化碳溶于10~50 mL无水乙醇中获得含二硫化碳的无水乙醇溶液。3.如权利要求1所述水溶性硫化铜纳米微粒的制备方法,其特征在于,步骤2)中,将1~3mmol十六烷基三甲基溴化铵溶于10~70 mL浓度 0.02~0.4 mol/L的硝酸铜水溶液中;氨水的加入量为1~5 mL。4.如权利要求1所述水溶性硫化铜纳米微粒的制备方法,其特征在于,步骤3)中,将3~20 mmol二羟已基二硫代氨基甲酸溶于10~50 mL的聚乙二醇-400中。5.采用权利要求1至4任一所述制备方法制备所得的水溶性硫化铜纳米微粒。6.权利要求5所述的水溶性硫化铜纳米微粒在作为水基润滑添加剂中的应用。

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