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专利摘要

本发明公开了一种二氧化钛微纳容器、耐蚀水性环氧涂料及制备方法，先通过水热法合成TiO2微纳球；然后采用原位化学聚合的方法在TiO2微纳球表面沉积负载钼酸根离子的聚苯胺层，得到TiO2/PANI‑MoO42‑微纳球；之后在其表面封装聚多巴胺，得到二氧化钛微纳容器；将防锈填料、消泡剂、分散剂、增稠剂加入水性环氧乳液中，再添加二氧化钛微纳容器分散研磨，过滤封装，得到A组分；将水性环氧固化剂与去离子水按照比例混合得到B组分；将A组分搅拌后和B组分按照比例混合均匀，即可进行涂装的耐蚀水性环氧涂料。本发明通过合成二氧化钛微纳容器并将其作为外加剂加入涂料中，其不仅能提升填料与乳液的相容性，还能延长缓蚀剂的释放时间，极大地提升涂层的长期耐蚀性能。 ......

基本信息

专利类型:
发明专利
申请/专利号:
CN202211277677.0
申请日期:
2022-10-19
专利申请人:
武汉材料保护研究所有限公司
分类号:
C09D5/08 ; C09D163/00
发明/设计人:
段海涛，金义杰，贾丹，詹胜鹏，凃杰松，杨田，章武林，马利欣，李银华
权利要求: 1.一种负载钼酸盐缓蚀剂的二氧化钛微纳容器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、通过水热法合成TiO2微纳球；步骤2、采用原位化学聚合的方法在TiO2微纳球表面沉积负载钼酸根离子的聚苯胺层，得到TiO2/PANI-MoO42-微纳球；步骤3、在TiO2/PANI-MoO42-微纳球表面封装聚多巴胺，得到TiO2/PANI-MoO42-/PDA微纳容器，即负载钼酸盐缓蚀剂的二氧化钛微纳容器。2.根据权利要求1所述的二氧化钛微纳容器的制备方法，其特征在于：步骤1中，具体步骤如下：将氟化铵溶解在超纯水中，得到氟化铵溶液，将作为钛源的TiCl4缓慢滴加至氟化铵溶液中，随后将混合物倒置水热反应釜中，在150-170℃的温度下反应4-8h；冷却至室温后，将产物离心分离，清洗干燥后得到TiO2微纳球。3.根据权利要求1所述的二氧化钛微纳容器的制备方法，其特征在于：步骤2中，具体步骤如下：将TiO2微纳球、十二烷基硫酸钠、钼酸盐和苯胺加入水溶解混合，得到混合溶液，在冰浴环境下，向混合溶液中缓慢滴加过硫酸铵，边滴加边搅拌，直至混合溶液由白色变为墨绿色，完成在TiO2微纳球表面进行聚苯胺的原位聚合和MoO42-的负载，反应完全，洗涤干燥，获得TiO2/PANI-MoO42-微纳球。4.根据权利要求1所述的二氧化钛微纳容器的制备方法，其特征在于：步骤3中，具体步骤如下：在Tris-HCl缓冲溶液中添加多巴胺和TiO2/PANI/MoO42-微纳球，得到混合物，将混合物搅拌8-14h进行反应，反应结束后对产物离心洗涤、干燥得到聚多巴胺修饰的二氧化钛微纳容器。5.一种耐蚀水性环氧涂料，其特征在于：配方由A组分和B组分组成，各组分以质量份数计如下：A组分其中，所述二氧化钛微纳容器采用权利要求1-4任意一项制备方法所制备。6.根据权利要求5所述的耐蚀水性环氧涂料，其特征在于：所述填料为磷酸锌、三聚磷酸铝、硫酸钡、滑石粉、硅微粉、云母片中的一种或几种的组合物。7.根据权利要求5所述的耐蚀水性环氧涂料，其特征在于：所述水性环氧乳液为Ⅰ型环氧乳液、Ⅱ型水性环氧乳液的任意一种或两种复配。8.根据权利要求5所述的耐蚀水性环氧涂料，其特征在于：所述分散剂为阴离子型水性涂料分散剂；所述消泡剂为有机硅消泡剂；所述增稠剂为气相二氧化硅、有机膨润土、聚酰胺蜡浆中一种或几种的组合物。9.根据权利要求5所述的耐蚀水性环氧涂料，其特征在于：所述水性环氧固化剂为酰胺化的多胺、聚酰胺和环氧-多胺加成物中的任意一种或几种。10.一种权利要求5-9任意一项所述的耐蚀水性环氧涂料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)、按照配方比例，将防锈填料、消泡剂、分散剂、增稠剂加入水性环氧乳液中，转速控制在2500±500r/min，混合研磨1-3h，再添加二氧化钛微纳容器分散20-50min，得到耐蚀水性环氧涂料的A组分；步骤(2)将水性环氧固化剂与去离子水按照比例混合，高速搅拌20-50min，得到耐蚀水性环氧涂料的B组分；步骤(3)将A组分搅拌熟化20-50min，然后和B组分按照比例混合均匀，即可进行涂装。